23948sdkhjf
Køb Køb adgang
  • {{ window.visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

  • Velkommen til vores Storkunde-løsning

    Din IP er registreret hos ovenstående virksomhed, og giver dig adgang til Nordiske Medier.

  • Klik her for at gå til sign-up
  • {{ window.visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

  • Velkommen til vores Storkunde-løsning

    Din IP er registreret hos ovenstående virksomhed, og giver dig adgang til Nordiske Medier.

  • Klik her for at gå til sign-up
Log ind eller opret for at gemme artikler
Få adgang til alt indhold på Nordiske Medier
Ingen binding eller kortoplysninger krævet
Prøv Nordiske Medier nu
Gælder kun personlig abonnement.
Kontakt os for en virksomhedsløsning.
Politik

Ny EU-forordning spænder ben for medicinalvirksomheder: Nu vender hele verden næsen mod Falster

I mange år har Melitek levet stille og godt i Nørre Alslev. Men kvaliteten af polymer- og elastomercompounds på Falster vækker genklang – ikke mindst nu, hvor deadline for ny EU-forordning nærmer sig og skaber kaotiske tilstande for store dele af medicinalbranchen

"Vi tilfører medicinsk udstyr værdi".

Sådan lyder introen på Meliteks hjemmeside. En intro, der bogstaveligt talt aldrig har været mere sand end i denne tid, hvor leverandører til medicoindustrien kæmper mod tiden for at nå at få de såkaldte MDR-godkendelser i hus, dikteret af en ny EU-forordning med frist den 26. maj 2024. Godkendelser, der ikke kun afhænger af produkternes kvalitet, men også af dokumentationen på de råvarer, der benyttes i produktionen.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.063